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       中药配方颗粒是以传统中药饮片为原料，经过提取、分离、浓缩、干燥、制粒、包装等生产工艺加工而成，可供中医临床配方使用。

       2020版药典新增了160种配方颗粒，依利特使用新品液相-EClassical3200高效液相色谱仪，匹配热销的Supersil ODS-B色谱柱，对枳实配方颗粒的特征图谱做验证实验。

样品前处理

      取本品适量，研细，取约 0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入水25mL，密塞，称定重量，超声处理（功率200W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

参照物溶液的制备

      取枳实（酸橙）对照药材0.2g，置具塞锥形瓶中，加入水20mL，加热回流45分钟，放冷，摇匀，滤过，取续滤液，作为对照药材参照物溶液。另取辛弗林对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每 1mL各含30µg的混合溶液，作为对照品参照物溶液。

色谱条件及配置

色谱条件及配置

系统适用性色谱参数表

系统适用性结果

        由此可见，使用依利特EClassical 3200高效液相色谱仪以及Supersil ODS-B色谱柱，测得的枳实配方颗粒的特征图谱满足药典要求。

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