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      中药配方颗粒是以传统中药饮片为原料，经过提取、分离、浓缩、干燥、制粒、包装等生产工艺加工而成，可供中医临床配方使用。

      2020版药典新增了160种配方颗粒，依利特使用新品液相EClassical3200高效液相色谱仪匹配自产的Supersil AQ-C18色谱柱，对苦杏仁配方颗粒的特征图谱做验证实验。

样品前处理

       取本品适量，研细，取约 0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入 50% 甲醇 25ml，称定重量，超声处理（功率 250W，频率 40kHz）30 分钟，取出，放冷，再称定重量，用 50%甲醇补足减失的重量，摇匀，离心（转速为每分钟 4000 转以上）10 分钟，精密量取上清液 2ml， 置 25ml 量瓶中，加 50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

参照物溶液的制备

       取苦杏仁对照药材 0.5g，加入 50ml 沸水中，煎煮 30 分钟，放冷，滤过，取 续滤液，作为对照药材参照物溶液。另取〔含量测定〕项下的对照品溶液，作为对照品参照物溶液。

色谱条件及配置

特征谱图

由此可见，使用依利特EClassical 3200高效液相色谱仪以及Supersil AQ-C18，测得的苦杏仁配方颗粒的特征图谱满足药典要求。

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